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	<title>Arquivos regulamentação de medicamento - Mapes</title>
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	<title>Arquivos regulamentação de medicamento - Mapes</title>
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		<title>Importância de acompanhar o desfecho clínico dos biossimilares no sistema de saúde público</title>
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		<pubDate>Tue, 18 Jun 2019 12:00:01 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[regulamentação de medicamento]]></category>
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		<category><![CDATA[Medicamentos Biossimilares]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Quando um medicamento é desenvolvido, a empresa dona da patente mantém o controle sobre quem pode fabricá-lo ou vendê-lo. Porém essa patente tem uma data de vencimento e, quando ela expira, outras empresas podem desenvolver um produto genérico com o mesmo princípio ativo – e comercializá-lo a um valor mais acessível. Com os medicamentos biológicos [&#8230;]</p>
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		<title>Revisão da regulação dos medicamentos biológicos no Brasil</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Dev Mapes]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 16 May 2019 14:00:09 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[General]]></category>
		<category><![CDATA[regulamentação de medicamento]]></category>
		<category><![CDATA[Medicamentos biológicos]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Os medicamentos biológicos são produzidos a partir de células vivas e, por isso, são estruturas mais complexas e com altos custos de produção. Atualmente, eles são a maior fonte de inovação do mercado farmacêutico, além de serem capazes de tratar diversas doenças que até então não tinham tratamentos eficazes. Entre os medicamentos biológicos estão vacinas, [&#8230;]</p>
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